Menu
Fechar
HRS4R
Vull donar

El Grup de Genètica Cardiovascular es dedica a l'estudi de les malalties associades a la mort sobtada. La recerca del grup té com a objectiu millorar el coneixement dels factors associats i mecanismes bàsics causants de les malalties cardiovasculars i de la mort sobtada i millorar-ne les eines de diagnòstic, prevenció i tractament.

Aquesta àrea científica està dividida en una àrea d'investigació clínica i en una àrea de recerca bàsica.

1. Recerca Clínica: El programa d'investigació clínica aprofita la col·laboració d'hospitals i centres de salut per estudiar els factors de risc, els possibles tractaments i els mètodes de prevenció.

2. Recerca Bàsica: Estudis encaminats a comprendre millor les bases biològiques de les malalties associades a mort sobtada. El laboratori participa en diferents projectes per comprendre les bases fisiopatològiques de la mort sobtada des de sis grans aspectes: la genètica, l’epigenètica, la histologia, l’electrofisiologia, el trànsit a membrana i la proteòmica.

Visita la web de Gencardio Diagnostics

Principals línies de recerca

Bases genètiques i moleculars de la mort cardíaca sobtada.

Objectius estratègics
  • Promoure la investigació, l'ensenyament i la qualitat assistencial en l'àmbit de les malalties del cor, especialment en aquelles que poden causar arítmies i mort sobtada
  • Desenvolupar un programa de recerca clínica i bàsica dedicat a la malaltia cardiovascular.
  • El programa de recerca es basa en la sinèrgia que proporcionen les diferents especialitats del grup.
  • Donar assistència mèdica d’alt nivell gràcies a la incorporació de la tecnologia genètica als mètodes actuals de diagnosi i tractament.
  • Els resultats genètics permeten complementar les proves clíniques, sovint insuficients per aconseguir un diagnòstic, i personalitzar les opcions de tractament.
  • Desenvolupar noves eines genètiques que millorin la diagnosi dels pacients en risc de malaltia cardiovascular. Principals línies de recerca
  • Bases genètiques i moleculars de la mort cardíaca sobtada.
Publicacions
Grassi S, Campuzano O, Ferri E, Leone G, Rossi R, Ortega-Sánchez M, Barberia E, Landin I, Arena V, Sarquella-Brugada G, Brugada R, Oliva A

Forensic pathological and genetic landmarks in sudden cardiac death in the young: An update.

FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL-GENETICS, 2026, 80, 103334-103334 dx.doi.org/10.1016/j.fsigen.2025.103334
Neves R, Bains S, Bos JM, van der Werf C, Bergeman AT, Peltenburg P, Blom NA, Sanatani S, Swan H, Probst V, Kannankeril PJ, Skinner JR, Brugada R, Robyns T, Borggrefe M, Shimizu W, Kammeraad JAE, Krahn AD, Wilde AAM, Ackerman MJ

International Multicenter Cohort Study on Beta-Blocker-Free Treatment Strategies for Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Patients.

JACC-CLINICAL ELECTROPHYSIOLOGY, 2025, 11, 270-278 dx.doi.org/10.1016/j.jacep.2024.10.005
de Frutos F, Herrador L, Peiró-Aventín B, Eiros R, Limeres Freire J, Zorio E, Carbayo Á, Llongueras Espi P, García-Álvarez A, Ripoll-Vera T, Macías R, Vilches S, Ruiz-Bustillo S, Arana-Achaga X, Gayán Ordás J, Piqueras-Flores J, Ruiz-Cueto M, Casasnovas C, Tirón C, Rojas-García R, Sevilla T, Fernando Rodríguez-Palomares J, González-López E, Villacorta E, García-Pavía P, González-Costello J

Hereditary transthyretin amyloidosis caused by the Val142Ile variant in Spain.

REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA, 2025, 78, 768-777 dx.doi.org/10.1016/j.rec.2024.12.012
Grassi, S, Vaiano, F, Dimitrova, A, Vullo, C, Croce, EB, Rossi, R, Arena, V, Rossi, SS, Campuzano, O, Brugada, R, Oliva, A

Fatal intoxications and inherited cardiac disorders in the young: where to draw the line?

INTERNATIONAL JOURNAL OF LEGAL MEDICINE, 2025, 139, 1081-1091 dx.doi.org/10.1007/s00414-025-03439-9
Liu H, Jiang Z, Shen Y, Shao Y, Su Y, Wang D, Brugada R, Hong K

Topological Distribution of KCNH2 Variants and Genotype-Phenotype Relationship in Patients With Long QT Syndrome.

PACE-PACING AND CLINICAL ELECTROPHYSIOLOGY, 2025, 48, 351-362 dx.doi.org/10.1111/pace.15145
Sabaté-Ortega, J, Teixidor-Vilà, E, Sais, E, Hernandez-Martínez, A, Montañés-Ferrer, C, Coma, N, Polonio-Alcalá, E, Pineda, V, Bosch-Barrera, J

Cardiovascular toxicity induced by immunotherapy in non-small cell lung cancer: a systematic review and meta-analysis of observational studies

Frontiers in oncology, 2025, 15 dx.doi.org/10.3389/fonc.2025.1528950
Tadros R, Jordà P

Acquired and Genetic Causes of Heart Disease Can Co-Exist in a Single Patient.

Jacc. Case Reports, 2025, 30, 103363-103363 dx.doi.org/10.1016/j.jaccas.2025.103363
Salinas, GLA, León, AM, Cano, DA, Esteban-Fernández, A, Flórez, JMV, Díaz, SD, Górriz-Magaña, J, Delgado, GD, González-Manzanares, R, Caravaca-Pérez, P, Pastor-Pérez, FJ, Valdivieso-Moré, S, Quiles, J, Ponz, I, Escolar, V, Lincango, EOB, Báez-Ferrer, N, Gallego, G, Almenar, L, de la Varga, LG, Codina, P, Mayoral, AR, Fort, A, Lozano, MJP, González-Calle, D, Gómez-Otero, I, Mosteiro, CS, Cobo, M, Piqueras-Flores, J, Bonanad, C, Huerta, A, Vallverdú, MF, Díez-Villanueva, P

Clinical utility and safety of finerenone in patients with heart failure: Rationale and design of FINE registry

ESC heart failure, 2025, 12, 3163-3172 dx.doi.org/10.1002/ehf2.15260
Ramos M, Enguita FJ, Bonet F, Ayala R, Gómez-Pavón FJ, Campuzano O, Toro R, Quezada-Feijoó M

MicroRNA-143-3p and miR-452-5p: A Fingerprint for the Diagnosis of Aortic Stenosis in the Geriatric Population.

Biomedicines, 2025, 13 dx.doi.org/10.3390/biomedicines13030671
Campuzano O, Sarquella-Brugada G, Toro R

MicroRNAs unlock the mystery of arrhythmogenic cardiomyopathy.

POLISH HEART JOURNAL-KARDIOLOGIA POLSKA, 2025, 83, 413-414 dx.doi.org/10.33963/v.phj.105101
Projectes competitius
Genètica Cardiovascular

Variabilidad fenotípica en la Miocardiopatía Arritmogénica: De los mecanismos moleculares a la práctica clínica

Codi oficial: PI22/00422 Data inici: 01/01/2023 Data fi: 30/06/2027 Investigador/a principal: RAMON BRUGADA TERRADELLAS, MIREIA ALCALDE MASEGÚ Organisme finançador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
Genètica Cardiovascular

Ajuda de personal Suport als grups PERIS - Genètica Cardiovascular

Codi oficial: SLT028/23/000317 Data inici: 01/08/2023 Data fi: 31/12/2025 Investigador/a principal: RAMON BRUGADA TERRADELLAS Organisme finançador: GENERALITAT DE CATALUNYA
Genètica Cardiovascular

Estudio prospectivo, aleatorizado, multicéntrico, abierto, guiado por eventos, para evaluar la no inferioridad de una estrategia personalizada de precisión para la prevención de la muerte súbita en pacientes con miocardiopatía dilatada no isquémica

Codi oficial: Estudi CIBER-SPANISH I Data inici: 15/01/2024 Data fi: 15/05/2028 Investigador/a principal: RAMON BRUGADA TERRADELLAS
Genètica Cardiovascular

Ayuda de personal PFIS

Codi oficial: FI23/00047 Data inici: 01/02/2024 Data fi: 31/01/2028 Investigador/a principal: RAMON BRUGADA TERRADELLAS, ESTEL ARTIGAS MELEIRO Organisme finançador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
Genètica Cardiovascular

Genetic predisposition to myocardial infarction in the young

Codi oficial: CI24-10110 Data inici: 01/12/2024 Data fi: 30/11/2026 Investigador/a principal: RAMON BRUGADA TERRADELLAS Organisme finançador: FUNDACIÓN BANCARIA LA CAIXA
Genètica Cardiovascular

Predisposición genética al infarto de miocardio en jovenes

Codi oficial: PI24/00164 Data inici: 01/01/2025 Data fi: 31/12/2027 Investigador/a principal: MÓNICA COLL VIDAL Organisme finançador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
Genètica Cardiovascular

Avaluació del coneixement dels objectius de prevenció secundària en pacients amb síndrome coronària aguda i la seva utilitat en el programa “Recupera’t”

Codi oficial: SCC_2025_MBA Data inici: 01/09/2025 Data fi: 31/08/2026 Investigador/a principal: MARIA BERENGUEL ANTER Organisme finançador: FUNDACIÓ ACADÈMIA CIÈNCIES MÈDIQUES
Genètica Cardiovascular

Impacto de un programa estructurado de ejercicio físico y control de factores de riesgo cardiovasculares en prevención primaria de cardiotoxicidad en pacientes con cáncer de mama sometidos a tratamientos cardiotóxicos: Estudio PREV

Codi oficial: Estudio PREV Data inici: 01/11/2021 Data fi: 31/12/2025 Investigador/a principal: ARANTXA ERASO URIÉN, SERGI MORAL TORRES Organisme finançador: FUNDACION MERCK SALUD
Genètica Cardiovascular

AI Scalable Solution for ST Myocardial Infarction

Codi oficial: 2023-SUD-1831 Data inici: 01/07/2023 Data fi: 31/12/2025 Investigador/a principal: JAIME ABOAL VIÑAS Organisme finançador: EUROPEAN HEALTH AND DIGITAL EXECUTIVE AGENCY (HADEA)
Ofertes de treball

L’equip

Si ets investigador/a i estàs interessat/da en col·laborar amb qualsevol dels nostres grups de recerca, emplena aquest formulari.
M'INTERESSA
Si ets estudiant o vols fer una estada amb qualsevol dels nostres grups de recerca, emplena aquest formulari.
M'INTERESSA

Coneix l’IDIBGI!

 menu