Estudio epidemiológico observacional descriptivo sobre la trombosis asociada al cáncer: Registro de Trombosis y Neoplasias de la SEOM.

Estudio epidemiológico observacional descriptivo sobre los tumores infrecuentes del sistema nervioso central.

Estudio epidemiológico sobre el efecto de la pandemia por SARS-CoV-2 en la atención en Urgencias del paciente mayor:
estudio EDEN (Emergency Department and Elders in Need)

Estudio epidemiológico sobre los trastornos del movimiento funcional en las unidades y consultas de trastorno del movimiento en España

Estudio epidemiológico, de morbi-mortalidad, de análisis terapéutico y clínico funcional, a un año de evolución, del tratamiento de las fracturas periprotésicas y peri-implante.

Estudio epidemiológico, observacional, retrospectivo y multicéntrico para evaluar las características del tratamiento con gemcitabina y nab-paclitaxel en pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico tratados en primera línea en la práctica clínica habitual. Estudio ANICE-PaC.

Estudio español no intervencional, multicéntrico y retrospectivo para analiar la eficacia y seguridad de trabectedina en el tratamiento de pacientes con leiomiosarcoma uterino avanzado recidivante según ficha técnica.

Estudio europeo observacional, prospectivo y multicéntrico para valorar la satisfacción con el tratamiento, la preferencia de tratamiento, la calidad de vida y la tolerabilidad al tratamiento con Briumvi® para diferentes formas de esclerosis múltiple recurrente (EMR) con enfermedad activa en la práctica clínica habitual (estudio BRILL-EU)

Estudio exploratorio para evaluar la eficacia y seguridad de la administración en la nutrición de 1,5 g de proteína/kg/día frente a 1,0 g de proteína/kg/día en la fase catabólica del paciente crítico bajo ventilación mecánica.

Estudio fase 2b/3 aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo, grupo paralelo, multicéntrico, para evaluar la Eficacia y Seguridad de Guselkumab en pacientes con Colitis Ulcerosa activa de moderada a severa.

Estudio Fase 3 aleatorizado de la combinación de Amivantamab y Lazertinib frente a Osimertinib como tratamiento de Primera Línea en Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico Localmente Avanzado o Metastásico con mutación del EGFR

Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de 2 brazos, para evaluar la eficacia y seguridad del retratamiento con cetuximab e irinotecán en tercera línea frente a la terapia de elección del investigador en pacientes con cáncer colorrectal metastásico seleccionados mediante análisis genómico de ADN tumoral circulante (ADNtc).

Estudio fase IIB de Radioterapia en inspiración profunda mantenida en el tratamiento de Cáncer de Mama Izquierda

Estudio fase III, no ciego, de un único brazo, multicéntrico para valorar laseguridad y inmunogenicidad de una vacunación de booster con el candidato de proteína recombinante RBD fusion heterodimer (PHH-1V) contra SARS-CoV-2, en adultos previamente vacunados contra la COVID-19

Estudio global, multicéntrico, de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de Volrustomig en mujeres con cáncer de cuello uterino localmente avanzado de alto riesgo que no han progresado tras quimiorradioterapia concurrente basada en platino (Estudio eVOLVE Cervical)

Estudio internacional de validación de la biopsia del ganglio centinela en el cáncer de cuello uterino precoz

Estudio internacional, prospectivo, aleatorizado, controlado con placebo, doble-enmascarado, multicentrico y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad del complemento alimenticio R-cover (creatina, hidroximetilbutirato de calcio, glutamina, vitamina D y magnesio) combinado con un programa de ejercicio físico de resistencia en pacientes con sarcopenia no grave

Estudio intervencional aleatoritzat post-autorización para evaluar la capacidad del probiótico i3.1 de reducir el sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado (SIBO) en pacientes con síndrome de intestino irritable (SII)

Estudio maestro de continuación en pacientes que hayan completado un estudio en oncología previo con Durvalumab

Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de manternimeinto y de extensión a largo plazo, para evaluar la eficacia y la seguridad de upadecitinib (ABT-494) en sujetos con enfermedad de Crohn que han finalizado los estudios M14-431 o M14-433