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COLOMA TIRON DE LLANO

Genètica Cardiovascular
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COLOMA TIRON-DE LLANO
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Projectes
Publicacions

Projectes

Genètica Cardiovascular

Estudio prospectivo, aleatorizado, multicéntrico, abierto, guiado por eventos, para evaluar la no inferioridad de una estrategia personalizada de precisión para la prevención de la muerte súbita en pacientes con miocardiopatía dilatada no isquémica

Codi oficial: Estudi CIBER-SPANISH I Data inici: 15/01/2024 Data fi: 15/05/2028 Investigador/a principal: RAMON BRUGADA TERRADELLAS
Genètica Cardiovascular

Predisposición genética al infarto de miocardio en jovenes

Codi oficial: PI24/00164 Data inici: 01/01/2025 Data fi: 31/12/2027 Investigador/a principal: MÓNICA COLL VIDAL Organisme finançador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III

Publicacions

de Frutos F, Herrador L, Peiró-Aventín B, Eiros R, Limeres Freire J, Zorio E, Carbayo Á, Llongueras Espi P, García-Álvarez A, Ripoll-Vera T, Macías R, Vilches S, Ruiz-Bustillo S, Arana-Achaga X, Gayán Ordás J, Piqueras-Flores J, Ruiz-Cueto M, Casasnovas C, Tirón C, Rojas-García R, Sevilla T, Fernando Rodríguez-Palomares J, González-López E, Villacorta E, García-Pavía P, González-Costello J

Hereditary transthyretin amyloidosis caused by the Val142Ile variant in Spain.

REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA, 2025, 78, 768-777 dx.doi.org/10.1016/j.rec.2024.12.012
Coll M, Alcalde M, Fernández-Falgueras A, Iglesias A, Nogué-Navarro L, Tiron C, Campuzano O, Ortega M, Crespo S, Barberia E, Brugada R

Value of molecular autopsy in suspected sudden cardiac death in the young.

JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSTICS, 2025, 27, 859-868 dx.doi.org/10.1016/j.jmoldx.2025.05.006
Mora-Ayestarán N, Ochoa JP, Gómez-González C, Navarro-Peñalver M, Gallego-Delgado M, Larrañaga-Moreira JM, Robles-Mezcua A, Basurte-Elorz MT, Rodriguez-Palomares JF, Climent-Paya V, Jiménez-Jaímez J, Mogollón-Jiménez MV, García-Granja PE, García-Álvarez A, Peña-Peña ML, Alvarez Barredo M, Ripoll-Vera T, Palomino-Doza J, Bayes-Genis A, Tirón C, Fernández AI, Sabater-Molina M, Toranzo I, Crespo-Leiro MG, Doncel-Abad V, Lacuey-Lecumberri G, Limeres-Freire J, García-Álvarez MI, Cabrera-Borrego E, Kounka-Ait El Maalem Z, Vilches S, González-López E, Villacorta E, García-Pinilla JM, Barriales-Villa R, Gimeno-Blanes JR, Garcia-Pavia P, Domínguez F

Arrhythmic genotypes in dilated cardiomyopathy and risk of advanced heart failure.

EUROPEAN HEART JOURNAL, 2025 dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehaf605
Casas G, Ródenas-Alesina E, Limeres J, Badia-Molins C, Larrañaga-Moreira JM, Mirelis JG, Navarrete-Navarro J, Martín-Jiménez J, Alcalá-López JE, González-Carrillo J, Teis A, Soler-Fernández R, Teixidó-Turà G, Gutiérrez-García L, Fernández-Álvarez P, Muñoz-Cabello P, Barrabés JA, Tirón C, Palomino-Doza J, García-Pinilla JM, Bayés-Genís A, Ripoll-Vera T, Jiménez-Jáimez J, Villacorta E, Gimeno-Blanes JR, Zorio E, García-Pavía P, Barriales-Villa R, Guala A, Petersen SE, Ferreira-González I, Rodríguez-Palomares JF

Left ventricular ejection fraction decline and cardiovascular events in suspected cardiomyopathy with excessive trabeculation: toward precision medicine.

REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA, 2025, 78, 934-944 dx.doi.org/10.1016/j.rec.2025.01.011
Perez-Serra, A, Toro, R, Martinez-Barrios, E, Iglesias, A, Fernandez-Falgueras, A, Alcalde, M, Coll, M, Puigmule, M, del Olmo, B, Pico, F, Lopez, L, Arbelo, E, Cesar, S, Llano, CTD, Mangas, A, Brugada, J, Sarquella-Brugada, G, Brugada, R, Campuzano, O

Implementing a New Algorithm for Reinterpretation of Ambiguous Variants in Genetic Dilated Cardiomyopathy

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 2024, 25 dx.doi.org/10.3390/ijms25073807
Fernandez-Falgueras, A, Coll, M, Iglesias, A, Tiron, C, Campuzano, O, Brugada, R

The importance of variant reinterpretation in inherited cardiovascular diseases: Establishing the optimal timeframe

Plos One, 2024, 19 dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0297914
Cabrera-Romero, E, Ochoa, JP, Barriales-Villa, R, Bermúdez-Jiménez, FJ, Climent-Payá, V, Zorio, E, Espinosa, MA, Gallego-Delgado, M, Navarro-Peñalver, M, Arana-Achaga, X, Piqueras-Flores, J, Espejo-Bares, V, Rodríguez-Palomares, JF, Lacuey-Lecumberri, G, López, J, Tiron, C, Peña-Peña, ML, García-Pinilla, JM, Lorca, R, Ripoll-Vera, T, Díez-López, C, Mogollon, MV, García-Alvarez, A, Martínez-Dolz, L, Brion, M, Larrañaga-Moreira, JM, Jiménez-Jáimez, J, García-Alvarez, MI, Vilches, S, Villacorta, E, Sabater-Molina, M, Solla-Ruiz, I, Royuela, A, Domínguez, F, Mirelis, JG, Garcia-Pavia, P

Penetrance of Dilated Cardiomyopathy in Genotype-Positive Relatives

JACC-JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY, 2024, 83, 1640-1651 dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2024.02.036
Ochoa JP, Espinosa MÁ, Gayan-Ordas J, Fernández-Valledor A, Gallego-Delgado M, Tirón C, Lozano-Ibañez A, García-Pinilla JM, Rodríguez-Palomares JF, Larrañaga-Moreira JM, Llamas-Gómez H, Ripoll-Vera T, Braza-Boïls A, Vilches S, Méndez I, Bascompte-Claret R, García-Álvarez A, Villacorta E, Fernandez-Lozano I, Lara-Pezzi E, Garcia-Pavia P

Rare Genetic Variants in Young Adults Requiring Pacemaker Implantation.

JACC-CLINICAL ELECTROPHYSIOLOGY, 2024, 10, 2250-2260 dx.doi.org/10.1016/j.jacep.2024.05.008
Sarquella-Brugada G, Fernandez-Falgueras A, Cesar S, Arbelo E, Coll M, Perez-Serra A, Puigmulé M, Iglesias A, Alcalde M, Vallverdú-Prats M, Fiol V, Ferrer-Costa C, Del Olmo B, Picó F, Lopez L, García-Alvarez A, Jordà P, Tiron de Llano C, Toro R, Grassi S, Oliva A, Brugada J, Brugada R, Campuzano O

Clinical impact of rare variants associated with inherited channelopathies: a 5-year update

HUMAN GENETICS, 2022, 141, 1579-1589 dx.doi.org/10.1007/s00439-021-02370-4
Alcalde M, Nogué-Navarro L, Tiron C, Fernandez-Falgueras A, Iglesias A, Simon A, Buxó M, Pérez-Serra A, Puigmulé M, López L, Picó F, Del Olmo B, Corona M, Campuzano O, Moral S, Castella J, Coll M, Brugada R

Rare variants in genes encoding structural myocyte contribute to a thickened ventricular septum in sudden death population without ventricular alterations

FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL-GENETICS, 2022, 58, 102688-102688 dx.doi.org/10.1016/j.fsigen.2022.102688

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